據(jù)媒體報(bào)道，近日由美國(guó)國(guó)家人類(lèi)基因組研究所（NHGRI）*的一個(gè)科研小組發(fā)現(xiàn)了一些對(duì)人類(lèi)胰島細(xì)胞基因起調(diào)控作用DNA區(qū)域。研究人員稱他們發(fā)現(xiàn)的基因組調(diào)控序列對(duì)2型糖尿病起重要作用。

研究人員采用DNA測(cè)序技術(shù)在胰島細(xì)胞中對(duì)特異的組蛋白修飾及其他標(biāo)志性的調(diào)控DNA進(jìn)行了檢測(cè)和分析。在新研究中，研究人員對(duì)18000個(gè)啟動(dòng)子進(jìn)行了檢測(cè)。啟動(dòng)子是緊靠基因起始位點(diǎn)的調(diào)控序列。通常啟動(dòng)子就像一個(gè)分子開(kāi)關(guān)，對(duì)基因的表達(dá)起著重要的調(diào)控作用。研究人員在胰島細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了數(shù)百個(gè)新的具有高度活性的啟動(dòng)子。

此外，研究人員還對(duì)34000個(gè)遠(yuǎn)端調(diào)控元件進(jìn)行了檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)它們中的大多數(shù)都串聯(lián)在一起，這表明它們也許共同作用形成了調(diào)控模體。這些模體有可能僅存在于胰島，并在維持血糖中發(fā)揮重要作用。“在此過(guò)程中我們還獲得了一些意外卻令人驚喜的發(fā)現(xiàn)，”論文的共同作者、國(guó)家人類(lèi)基因組研究所的博士后工作人員Praveen Sethupathy說(shuō)：“我們發(fā)現(xiàn)在胰島細(xì)胞中一些參與胰島素調(diào)控的重要的DNA序列*缺乏典型的組蛋白修飾，這表明存在一種非常規(guī)的基因調(diào)控模式。”

研究人員還找到了50個(gè)與胰島相關(guān)性狀或疾病關(guān)聯(lián)的單核苷酸多態(tài)，發(fā)現(xiàn)它們通常都位于或非?？拷菃?dòng)子調(diào)控元件。與2型糖尿病相關(guān)的變異存在于6個(gè)對(duì)基因活性起激活作用的元件中。這些結(jié)果表明調(diào)控元件有可能是了解2型糖尿病分子機(jī)制的關(guān)鍵因素。