注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

產(chǎn)品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

APC蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25次鹿內皮型一氧化氮合成酶（eNOS）ELISA試劑盒,

細胞CDK2蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒10/20次兔子透明質（HA）ELISA試劑盒,

載玻片細胞CDK2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次植物赤霉素（GA） ELISA試劑盒,

冰凍切片組織CDK2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次煌綠黃嘧啶瓊脂用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)（Acumedia方法）

石蠟切片組織CDK2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次FMOC-L-纈氨

載玻片細胞APC蛋白表達CDK2顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次D-半胱氨鹽一水化合物

冰凍切片組織APC蛋白表達CDK2顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次2,3-二氨萘

石蠟切片組織APC蛋白表達CDK2顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人肺表面活性物質相關蛋白D（SP-D）ELISA試劑盒, SP-D ELISA kit

細胞CDK2蛋白表達比色法定量檢測試劑盒10/50 次人葉（FA）ELISA試劑盒,FA ELISA

細胞CDK2蛋白表達熒光定量檢測試劑盒10/50 次人胱天蛋白酶3（Casp-3）ELISA試劑盒,

CDK2蛋白表達西方雜交分析試劑盒5次人血清淀粉樣蛋白A（SAA）ELISA試劑盒,

CDK2蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次小鼠CD19分子（CD19）ELISA試劑盒,

CDK2蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25次小鼠活化素A（ACV-A）ELISA試劑盒,

細胞CDK3蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒10/20次小鼠破骨分化因子（ODF）ELISA試劑盒,

載玻片細胞CDK3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次小鼠5核苷酶（5-NT）ELISA試劑盒,
昆蟲質膜蛋白提取試劑盒Gentamicin Monoclonal Antibody  慶大霉素單克隆抗體山梨 99.8%

Oxytetracycline  土霉素抗體L-氨酯鹽鹽 98%

Metronidazole  硝唑抗體L-精氨酯 98%

Metronidazole  硝唑單克隆抗體L-氨芐酯對苯磺鹽 98%

WBSCR14/ChREBP  糖類應答元件結合蛋白ChREBP抗體L-天冬氨-β-芐酯 98%

ChRM2  蕈型酰膽受體抗體Boc-L-谷氨酰 98%

ChRM1  蕈型酰膽受體M1抗體BOC-L-絲氨 97%

ChRM2  蕈型酰膽受體M2抗體S-芐-L-半胱氨 98%