熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

?
熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
?
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
原鈣黏素22(PCDH22)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　蘇云金芽胞桿菌　100g

Zinedin蛋白(ZIN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　盤長孢狀刺盤孢　25g

Vang樣蛋白2(VANGL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　枯草芽孢桿菌　5g

Marapsin蛋白(MPN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　異常漢遜酵母　25g

NeurabinⅠ蛋白(NRB1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　枯草芽孢桿菌　5g

載脂蛋白L5(APOL5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%,含穩(wěn)定劑銅屑　大腸埃希菌　1g

載脂蛋白L4(APOL4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%,含穩(wěn)定劑銅屑　桔青霉　25g

Collybistin蛋白(CB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%,含穩(wěn)定劑銅屑　小單孢菌　5g

Epiprofin蛋白(Epfn)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　金黃色葡萄球菌　100g

含溴區(qū)PHD指蛋白1(BRPF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　麥根腐平臍蠕孢　25g

輔激活因子激活因子(COAA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　粉紅鐮刀菌　5g

含PR域蛋白10(PRDM10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　盔形畢赤酵母　100g

睪素3(TIC3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　弗雷德里克斯堡假單胞菌　25g

鈣蛋白酶12(CAPN12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　單格孢屬　5g

Fruitless蛋白(FRU)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　放射形根瘤菌　1g

Heterotaxy 1蛋白(HTX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　炭疽芽胞桿菌　25g

木酮糖酶同源物(XYLB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　短芽孢桿菌　5g

嗅蛋白(Olfactorin)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥98%　小孢根霉寡孢變種　25g
有輪瑞氏絳蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒橋粒糖蛋白4抗體E.coli O6 (Escherichia coli O6)  E.coli O6大腸桿菌菌體蛋白100 ul

酶動力蛋白3抗體EPEC/E.coli(enropathogenic E．coli，EPEC)  普通大腸埃希菌菌體蛋白（非致病性）500 ul

δ連環(huán)蛋白/δ連環(huán)素/δ鏈接素（δ-canin）抗體EphA1 R(Ephrin A1 Receptor)  EphA1-R受體抗原1 Kit

胞漿接頭蛋白Dok6抗體EPOR peptide  紅細(xì)胞生成素受體抗原100 ul

胞漿接頭蛋白Dok5抗體phospho-ERK1/MAPK-1/2(pThr183 + pTyr185)  酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗原100 ul

癌中心體相關(guān)蛋白抗體ERK(Extracellular signal-regulad kinase)  絲裂原活化蛋白激酶抗原1 Kit

DCAF13蛋白抗體MAPK1/ERK3 (Mitogen-activad proin kinase 3; P44MAPK)  絲裂原活化蛋白激酶3抗原100 ul

原鈣粘蛋白16抗體MAPK4(Mitogen-activad proin kinase 4)  絲裂原活化蛋白激酶4抗原500µl

雌激素受體相關(guān)蛋白α抗體ER- Alpha(phospho-Ser167)peptide  酸化雌激素受體α多肽抗原100 ul
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。