注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

產(chǎn)品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

細胞RSK3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次石斛（鐵皮石斛）

組織RSK3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次脫水四環(huán)素

細胞S6 KINASE激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次鹽多巴

組織S6 KINASE激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次半乳糖

細胞SGK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次果糖

組織SGK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次鹽特拉唑嗪

細胞SPRK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次苯磺丁脲

組織SPRK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次他扎羅汀

細胞TAK1-TAB1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次齊多夫定雜質(zhì)A

組織TAK1-TAB1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次鹽普萘洛爾

細胞WEE1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次

組織WEE1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次山楂LAMP鑒定試劑盒

細胞ABL1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次人早老素2(PS-2)Elisa測定試劑盒

組織ABL1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次魚腥草染料法PCR鑒定試劑盒

細胞ARG/ABL2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次人維生素D受體(VD R)Elisa測定試劑盒
Zamboni固定液SSTR3  生長抑素受體3抗體L-高脯氨 98%

SSTR4  生長抑素受體4抗體D-脯氨 99%

SSTR5  生長抑素受體5抗體D-纈氨 98%

StAR/StARD1  促黃體激素誘導(dǎo)蛋白抗體對溴苯酚 98%

STAT1  信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體對溴苯酚 分析標(biāo)準品

phospho-STAT1 (Tyr701)  化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體溴 97%

phospho-STAT1 (Ser727)  化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體N-溴代丁二酰亞 AR,99.00%

STAT2  信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子2抗體N-溴代丁二酰亞 CP,98.5%