生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

氫氧化銫,一水 99.9% metals basis犬胰島素(INS)免疫試劑盒化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體Neurofascin/Nfasc155  神經(jīng)束蛋白155抗體

塑料蓋和墊片,匹配20L鋁桶,φ99.4*32犬胰蛋白酶原激活肽(TAP)免疫試劑盒酪氨蛋白激酶受體B4抗體NeuroD1/NEUROD  神經(jīng)分化因子1抗體

2- 98%犬胰蛋白酶原-1 免疫試劑盒酪氨蛋白激酶A5受體抗體Neurocan  神經(jīng)粘蛋白抗體

2-溴代異丁 98%犬胰蛋白酶(trypsin)免疫試劑盒上皮鈉離子通道蛋白γ/γENaC抗體Neurobeachin  蛋白激酶錨定蛋白抗體

1,2,3,4-丁烷四羧 99%犬一氧化氮(NO)免疫試劑盒癌因ETS2抗體Neurexin 2  軸突蛋白2抗體

3-溴-5- 98%犬葉(FA)免疫試劑盒內(nèi)皮素3抗體Neurexin 1  軸突蛋白1(Neurexin 1α)抗體

二二氨鈀 Pd ≥50% 犬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)免疫試劑盒化外信號調(diào)節(jié)激酶5抗體NeuN  神經(jīng)元核抗原抗體

2-乙酯 98%犬血纖蛋白原(Fbg)免疫試劑盒化外信號調(diào)節(jié)激酶5抗體NEU4  神經(jīng)氨酶4抗體

溴乙乙酯 98%犬血栓素B2(TXB2)免疫試劑盒外信號調(diào)節(jié)激酶4抗體Netrin G2  軸突生長誘向因子G2抗體

2-溴丁乙酯 98%犬血栓前體蛋白(TpP)免疫試劑盒腸出血性大腸桿菌埃希氏菌O157:H7抗體Netrin G1 ligand  軸突生長誘向因子G1配體抗體

2-溴已乙酯　 99%犬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)免疫試劑盒化絲裂原活化蛋白激酶ERK抗體Netrin 4  軸突生長誘向因子4抗體

三化金水溶液 Au 23.5～23.8%犬血清淀粉樣蛋白A2(SAA2)免疫試劑盒CD312抗體NETO1  腦低密度脂蛋白受體蛋白1抗體

2-溴丁酯  97%犬血清淀粉樣蛋白A(SAA)免疫試劑盒eIF4E結(jié)合蛋白抗體NET1  神經(jīng)上皮轉(zhuǎn)化因1抗體

2-溴已酯  98%犬血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)免疫試劑盒化表皮生長因子受體抗體NET1  去腎上腺素轉(zhuǎn)運蛋白/神經(jīng)遞質(zhì)去腎上腺素轉(zhuǎn)運體抗體

2-酯  97%犬血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)免疫試劑盒化表皮生長因子受體抗體Nestin  巢蛋白/神經(jīng)上皮干蛋白抗體
植物葉綠素（chlorophyll）含量乙二腦病蛋白抗體26-脫氧升麻苷 3-AT

轉(zhuǎn)錄因子E2F-3抗體28-O-順芷酰匙羹藤新苷元 Sodium phosphate, tribasic, dodecahydrate

轉(zhuǎn)錄因子E2F-5抗體28-去-β-香樹脂 Sodium phosphate, dibasic, anhydrous

DNA切除修復(fù)蛋白1抗體28-去-β-香樹脂（標準品） Ferrozine

轉(zhuǎn)錄因子E2F6抗體2’-乙酰毛蕊花糖苷(標準品) Sodium acetate, trihydrate

膠質(zhì)谷氨運載蛋白2抗體2"-O-沒食子酰金絲桃苷（標準品） Thidiazuron

膠質(zhì)谷氨運載蛋白3抗體(神經(jīng)/上皮谷氨運載蛋白)3"-O-表沒食子兒茶素沒食子酯 Iodine

內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶2抗體3',4',5',5,7-五氧黃（標準品） ADA, Alcohol dehydrogenase

嗜性粒陽離子蛋白抗體3',4',7-三羥黃(標準品) Tween-80

高爾體膜蛋白GP73抗體NADPH/FITC  熒光素標記抗NADPH氧化酶抗體IgG

G蛋白偶聯(lián)受體172B抗體Nanog/FITC  熒光素標記胚胎干關(guān)鍵蛋白抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。