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草酸含量試劑盒

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更新日期:
2021-09-27
點(diǎn)擊次數(shù):
1084
產(chǎn)品特點(diǎn):
公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠草酸含量試劑盒質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。
  100T草酸含量試劑盒的詳細(xì)資料:

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

產(chǎn)品名稱(chēng)

檢測(cè)方法

貨號(hào)

草酸含量試劑盒

高效液相色譜法

YSRIBIO-S3780

儀器:

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理:

血清(漿)可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。

 

QQ截圖20210922142152.jpg 

生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主,技術(shù)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢(xún):

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

97%早期發(fā)育調(diào)控蛋白2抗體Borealin/CDCA8  分裂周期蛋白8抗體

鈉溶液 30 wt%溶液酯酶Cβ3Bone Sialoprotein/BSP  骨涎蛋白

氧化乙烯 98%血小板源性生長(zhǎng)因子A抗體Bone sialoprotein  骨涎蛋白抗體

正丁鋰正己烷溶液 1.6M 己烷溶液(15%溶液)特異性核苷果糖β抗體Bone Alkaline Phosphatase/AKP2  骨堿性酶抗體

正丁鋰正己烷溶液 2.2M 己烷溶液(20%溶液)11號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框73抗體BOLA2  BOLA2蛋白抗體

叔丁鋰 1.3M戊烷溶液乙轉(zhuǎn)移酶A抗體BOLA1  BOLA1蛋白抗體

仲丁鋰 1.3M正己烷溶液前列環(huán)素受體抗體BOK/Bcl 2 like protein 9  Bcl2樣凋亡蛋白9抗體

二乙鋅 1.0 M in Hexane原鈣粘蛋白7抗體BOD1  雙向染色體分裂蛋白1抗體

乙鋰 1.6M 乙溶液過(guò)氧化物酶膜蛋白1抗體BOb-1/POU2AF1  B特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體

1.6 M in diethyl ether橋粒斑菲素蛋白2抗體BNP/proBNP  腦納素前體抗體

1.5M 乙溶液胞粘蛋白結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白抗體BNP/proBNP  腦納素前體抗體

1.7M in THF絲氨/蘇氨蛋白激酶PCTK2抗體BNP(H1G3)  人腦鈉素單克隆抗體

(硅烷)化鋰 0.56 M in hexanes二酯酶7抗體BNP  腦鈉素抗體

2.0 M 溶液二酯酶7B抗體BNP  腦鈉素/利鈉肽抗體

2.0 M 正己烷溶液先天性眼外肌纖維化相關(guān)蛋白FEOM2抗體BNP  腦鈉素/利鈉肽抗體
草酸含量試劑盒

化組蛋白去乙?;?/span>7抗體SGC/FITC  熒光素標(biāo)記可溶性糖蛋白C抗體IgG

組蛋白去乙?;?/span>8抗體SGLT1 /FITC  熒光素標(biāo)記鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)載體1抗體IgG


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 草酸含量試劑盒 高效液相色譜法 100T ??YSRIBIO-S3780
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