產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個(gè)過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動(dòng)植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請(qǐng)?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對(duì)致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動(dòng)物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請(qǐng)使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會(huì)影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

細(xì)胞αSMA蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒10/50 次豬α干擾素（IFN-α）ELISA試劑盒,

細(xì)胞αSMA蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒10/50 次P27蛋白（P27）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

αSMA蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒5次葡萄糖瓊脂

αSMA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次醋鹽瓊脂

αSMA蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25次亞利桑那菌瓊脂（SA）

蛋白表達(dá)分析試劑專題CHO培養(yǎng)礎(chǔ)用于厭氧菌的糖生化反應(yīng)（Acumedia 方法）

名稱規(guī)格DL-丙氨酯鹽鹽

?細(xì)胞COLLAGEN III蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒10/20次1, 5-二咖啡?？鼘?1,5-Decaffeoyl quinic acid

載玻片細(xì)胞COLLAGEN III蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次葡聚糖T1000

冰凍切片組織COLLAGEN III蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人胃癌標(biāo)志物ELISA試劑盒,

石蠟切片組織COLLAGEN III蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人甘丙肽/甘丙素（GAL）ELISA試劑盒,GAL ELISA

?載玻片細(xì)胞βCOLLAGEN III蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次人新生狀腺素（NN-T4）ELISA試劑盒,NN-T4 ELISA

?冰凍切片組織COLLAGEN III蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次人載脂蛋白E（Apo-E）ELISA試劑盒,Apo-E ELISA

?石蠟切片組織COLLAGEN III蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次人化酰輔酶A（PaCoA）ELISA試劑盒, PaCoA ELISA

?細(xì)胞COLLAGEN III蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒10/50 次人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶（eNOS）ELISA試劑盒,
昆蟲膜蛋白提取試劑盒c-fos  c-fos抗體酐 GR（易制品）

Phospho-c-Fos (Ser32)  化c-fos抗體反式 CP,97.00%

Phospho-c-Fos (Thr232)  化c-fos抗體脫氫鈉 99%

Phospho-c-Fos (Thr325)  化c-fos抗體脫氫 98%

CFTR  囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)節(jié)因子抗體酰酯  >99.0%(GC)

CG6856/CG6856-PA  果蠅CG6856-PA抗體酰酯  99%

CGA  嗜鉻粒素A抗體3-吡啶 99%

CGB  嗜鉻粒素B抗體鄰苯二 98%
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時(shí)或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。