生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

2,5-二吡 98%小鼠降鈣素(CT)免疫試劑盒粘附分子IgG樣結構域蛋白1抗體SP-C  肺表面活性蛋白C抗體

丁位十二內(nèi)酯 98%小鼠堿性酶(ALP)免疫試劑盒卡爾曼綜合癥因1抗體SP-B  肺表面活性蛋白B抗體

乙癸酯  98%小鼠堿性成纖維生長因子(bFGF)免疫試劑盒含錨蛋白重復序列-因子信號抑制物盒蛋白家族7抗體SPATA12  特異表達新因5抗體

乙二芐原酯 99%小鼠狀腺素抗體(TAb)免疫試劑盒含錨蛋白重復序列-因子信號抑制物盒蛋白家族17抗體SPARCL1/Ecm2  外質(zhì)蛋白2抗體

乙二芐原酯 98%, FCC, Kosher 小鼠狀腺素(T4)免疫試劑盒含錨蛋白重復序列-因子信號抑制物盒蛋白家族12抗體SPARC  富含半胱氨的性分泌蛋白抗體

2,6-二-2-庚 99%小鼠狀腺球蛋白(TG)免疫試劑盒鈉ATP酶通道蛋白抗體SPANX  腫瘤/抗原11.3抗體

癸乙酯 99%小鼠狀腺過氧化物酶(TPO)免疫試劑盒AGXT2L2蛋白抗體SPAG8  相關抗原8抗體

肉桂乙酯 99%小鼠狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)免疫試劑盒β淀粉樣蛋白胞內(nèi)結構域相關蛋白1抗體SPAG5/MAP126/Astrin  相關抗原5抗體

水楊乙酯 99%小鼠狀旁腺激素(PTH)免疫試劑盒錨蛋白重復及SAM結構域蛋白6抗體SPAC7/C13ORF28  頂端體相關蛋白7抗體

水楊乙酯 ≥99%, FCC小鼠種胎兒球蛋白/胎蛋白(AFP)免疫試劑盒二腺苷核糖轉移酶3抗體SPA-1/SIPA-1  信號感應增殖相關蛋白1抗體

菠蘿乙酯 99%小鼠化酶(Methylase)免疫試劑盒二腺苷核糖轉移酶5抗體SP-A  肺表面活性蛋白A抗體

菠蘿乙酯 ≥99%, FCC, Kosher小鼠己糖激酶(HK)免疫試劑盒腺苷單脫氨酶1抗體SP17/CT22  表面蛋白Sp17抗體

乙香蘭素 98%小鼠低密度脂蛋白受體(VLDLR)免疫試劑盒紅蛋白Ank1抗體Sox9a  轉錄因子sox9a抗體

母菊酯 98%小鼠低密度脂蛋白(VLDL)免疫試劑盒腺苷琥珀裂解酶抗體SOX9/SRA1  轉錄因子SOX9蛋白抗體

丁香酚 99%小鼠質(zhì)衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)免疫試劑盒α1B糖蛋白抗體SOX4  核轉錄因子SOX4抗體
尿素氮測試盒(±)-1-異氨-3-(1-萘氧)-2-鹽鹽

FBXL17蛋白抗體IL-16/FITC   熒光素標記白介素-16抗體IgG

FCHSD1蛋白抗體IL-16/FITC  熒光素標記白介素16抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。