【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明！

試劑使用須知：

（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行安全操作。

（2）通常購(gòu)買(mǎi)試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬(wàn)一試劑操作者并非專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。必須在專(zhuān)業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購(gòu)買(mǎi)后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的安全對(duì)策；對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。

8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

取用規(guī)則

固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時(shí)，可把固體放在紙上或表面皿上在臺(tái)秤上稱(chēng)量。要準(zhǔn)確稱(chēng)量時(shí)，則用稱(chēng)量瓶在天平上進(jìn)行稱(chēng)量。液體試劑常用量筒量取，量筒的容量為：5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種，使用時(shí)要把量取的液體注入量筒中，使視線與量筒內(nèi)液體凹面的zui低處保持水平，然后讀出量筒上的刻度，即得液體的體積。

如需少量液體試劑則可用滴管取用，取用時(shí)應(yīng)注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。

為了達(dá)到準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，取用試劑時(shí)應(yīng)遵守以下規(guī)則，以保證試劑不受污染和不變質(zhì)：

（1）試劑不能與手接觸。

（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，絕對(duì)不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。

（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。

（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jī)?nèi)。

另外取用試劑時(shí)應(yīng)本著節(jié)約精神，盡可能少用，這樣既便于操作和仔細(xì)觀察現(xiàn)象，又能得到較好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

1,4-二（反式+順式） 97%指(趾)關(guān)節(jié)粘連NOG蛋白抗體CCDC70  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白70抗體

正丁 GR（劇品）核小體結(jié)合蛋白1抗體CCDC7  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白7抗體

胞嘧啶 98%軸突蛋白1(Neurexin 1α)抗體CCDC69  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白69抗體

環(huán) 98%神經(jīng)損傷誘導(dǎo)蛋白1抗體CCDC68/se57-1  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白68抗體(皮膚T淋巴淋巴瘤相關(guān)抗原)

環(huán) ≥99.5% (GC）神經(jīng)損傷誘導(dǎo)蛋白2抗體CCDC67  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白67抗體

環(huán)酮 98%絲氨/蘇氨蛋白激酶Nek3抗體CCDC65  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白65抗體

5--2-戊酮 96%中心體相關(guān)蛋白激酶Nek2抗體CCDC63  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白63抗體

環(huán)乙炔  99%神經(jīng)顆粒素抗體CCDC61  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白61抗體

(R)4--3-羥丁乙酯 95%神經(jīng)肽S抗體CCDC60  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白60抗體

(S)-4--3-羥丁乙酯  96%神經(jīng)肽S抗體CCDC6  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體(狀狀腺癌編碼蛋白)

4-丁酯  98%神經(jīng)肽S受體1/G蛋白偶聯(lián)受體154抗體CCDC58  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白58抗體

3,3-二-1-丁炔 95%G蛋白偶聯(lián)受體66/神經(jīng)調(diào)節(jié)肽U受體1抗體CCDC56  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白56抗體

2,3-二 99%G蛋白偶聯(lián)受體FM4/神經(jīng)調(diào)節(jié)肽U受體2抗體CCDC54/NYD-SP17  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白54抗體

雙環(huán)酮 95%神經(jīng)肽S抗體CCDC52  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白52抗體

1,2-二烷 99%腎上腺發(fā)育不全相關(guān)蛋白抗體CCDC51  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白51抗體
纈氨酸含量測(cè)試盒組織蛋白酶B抗原派可林（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

組織蛋白酶L抗原泮托拉唑鈉1.5水合物(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Rat

成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子（多肽）泮托拉唑鈉（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

CREB結(jié)合蛋白抗原培哚普利叔丁鹽（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

染色盒同源物3抗原培哚普利雜質(zhì)S9780（培哚普利拉）（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

CBX5（多肽）培美曲塞二鈉D-異構(gòu)體（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

克拉拉蛋白(Clara分泌蛋白)抗原培美曲塞二鈉（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

CC趨化因子受體2/5抗原培美曲塞(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

嗜粒趨化蛋白CCL1抗原噴昔洛韋（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

G蛋白結(jié)合蛋白7抗體Reprimo/Rprm/FITC  熒光素標(biāo)記質(zhì)內(nèi)的糖化蛋白抗體IgG

綠色熒光蛋白抗體Resistin/FITC  熒光素標(biāo)記抵抗素抗體IgG
操作步驟(僅供參考)：

1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過(guò)氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測(cè)定過(guò)氧化氫的實(shí)際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準(zhǔn)備樣品：
a,細(xì)胞或組織樣品：取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進(jìn)行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細(xì)胞裂解液，如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測(cè)。

b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測(cè)定，尿液通常也可以直接用于測(cè)定，-70℃凍存，用于CAT的檢測(cè)。

c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進(jìn)行CAT檢測(cè)。

d,血液中的紅細(xì)胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。

e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。

f,(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒測(cè)定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計(jì)算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的CAT含量。

3、 CAT檢測(cè)：按照下表設(shè)置空白管、自身對(duì)照管、測(cè)定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過(guò)高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測(cè)定。樣品的檢測(cè)能設(shè)置平行孔。

4、分光光度計(jì)檢測(cè)405nm處吸光度，分光光度計(jì)比色杯光徑0.5cm。如果沒(méi)有分光光度計(jì)，亦可用酶標(biāo)儀檢測(cè)，但如果有條件，盡量采用分光光度計(jì)檢測(cè)。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時(shí)內(nèi)檢測(cè)完畢。