產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過程十分簡(jiǎn)便，勻漿離心即可，整個(gè)過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動(dòng)植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測(cè)定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測(cè)。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請(qǐng)?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對(duì)致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動(dòng)物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測(cè)定蛋白濃度，請(qǐng)使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測(cè)定，否則溶液A中的成分會(huì)影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

非同位素HRP－DAB顯色法RNA北方雜交試劑盒5次L-谷氨

非同位素AP－BCIP/NBT法RNA北方雜交試劑盒5次5-胞苷三三鈉鹽

非同位素AP－BCIP/NBT法RNA5次茜素黃R鈉鹽

北方雜交試劑盒藍(lán)6B

通用型RNA酶保護(hù)法檢測(cè)試劑盒5次代十六烷

寡核苷探針同位素法RNA北方雜交*試劑盒5次人凋亡相關(guān)因子（FAS/CD95）ELISA試劑盒,FAS/CD95 ELISA kit

寡核苷探針非同位素HRP化學(xué)發(fā)光法RNA北方雜交*試劑盒5次人血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體（VE-cad）ELISA試劑盒,

寡核苷探針非同位素AP化學(xué)發(fā)光法RNA北方雜交*試劑盒5次人凝血因子Ⅸ（FⅨ）ELISA試劑盒,

寡核苷探針非同位素化學(xué)發(fā)光法RNA5次小鼠活化蛋白C（APC）ELISA試劑盒,

北方雜交*試劑盒大鼠GATA結(jié)合蛋白4（GATA4）ELISA試劑盒,

寡核苷探針非同位素HRP－DAB顯色法RNA5次大鼠腦腸肽（BGP/Gehrelin）ELISA試劑盒,

北方雜交*試劑盒大鼠巨噬移動(dòng)抑制因子（MIF）ELISA試劑盒,

寡核苷探針非同位素AP－BCIP/NBT法RNA5次豬白介素12（IL-12/P40）ELISA試劑盒,

北方雜交*試劑盒羅氏沼蝦諾達(dá)?。?/span>MrNV）ELISA試劑盒,

寡核苷探針非同位素AP－BCIP/NBT法RNA北方雜交*試劑盒5次WORT 肉湯
脂肪組織蛋白提取試劑盒GLP-2  胰高血糖素樣肽-2抗體無水硫鈣 ≥99.99% metals basis

GLP-2  胰高血糖素樣肽-2抗體鋁 CP

GLUT1  葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體硬酯鋁 CP

GLUT2  葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體硫氫銨 AR

GLUT3  葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3抗體溴水 ACS, 99.5%

GLUT4  葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4抗體芐溴化銨 98%

GlyR alpha 1/2/3  甘氨受體alpha 1/2/3型抗體鉻鋇 AR,98.0%

GLUT12/slc2a12  葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白12抗體雙環(huán)己酮草酰二腙 AR
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時(shí)或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性，不能再用于活性檢測(cè)。