公司產(chǎn)品僅用于科研測(cè)定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）

產(chǎn)品名稱：NADH氧化酶(NOX)試劑盒品牌

規(guī)格：48樣、96樣、

貨號(hào)：GOY-016604

檢測(cè)方法：可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：呼吸代謝途徑系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。

phospho-P53 (Thr81)  化腫瘤抑制基因P53抗體白介33(IL-33)ELISA試劑盒

phospho-p53BP1(Ser25/29)  化p53結(jié)合1抗體白介32(IL-32)ELISA試劑盒

WIG-1  p53活化基因608單克隆抗體白介31(IL-31)ELISA試劑盒

PAG608  p53活化基因608單克隆抗體白介3(IL-3)ELISA試劑盒

PAG608  p53活化基因608單克隆抗體白介2誘導(dǎo)的T激(ITK)ELISA試劑盒

p58ipk  p58ipk抗體白介2受體(IL-2R)ELISA試劑盒

P63 protein  P63 腫瘤抑制基因抗體白介2受體(IL2R)ELISA試劑盒

Phospho-p63 (Ser395)  化P63腫瘤抑制基因抗體白介2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)ELISA試劑盒

Phospho-p63 (Ser455)  化P63腫瘤抑制基因抗體白介2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)ELISA試劑盒

Phospho-p63 (Ser160/Ser162)  化P63腫瘤抑制基因抗體白介29(IL-29)ELISA試劑盒

P73 protein  P73腫瘤抑制基因抗體白介28B(IL-28B)ELISA試劑盒

Phospho-p73 (Tyr99)  化P73腫瘤抑制基因抗體白介28A(IL-28A/IFN-λ2)ELISA試劑盒

p70 S6 Kinase/P70 Beta1  核糖體S6激抗體白介27(IL-27)ELISA試劑盒

phospho-P70 S6 Kinase beta (Thr228)  化核糖體S6激抗體白介26(IL-26)ELISA試劑盒

p70 S6 Kinase Beta2/P70 Beta2  核糖體S6激β2抗體白介25(IL-25)ELISA試劑盒10倍PCR*緩沖100次降壓(NT)重組人Apelin 36（AP36）ELISA試劑盒,

一步法PCR反應(yīng)20次膠質(zhì)纖維性(GFAP)重組人假定LOC677340 ELISA試劑盒,

超白金TAG DNA聚合200 U介B(NMB)重組人CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合δ（C/EBPδ）ELISA試劑盒,

三脫氧核糖核苷（dNTPs）混合2.5或10mM/毫升介U(NMU)重組人（AZT）ELISA試劑盒,

一步法平端PCR反應(yīng)50次顆粒(NRGN)重組小鼠凋亡相關(guān)因子（FAS/CD95）ELISA試劑盒,

一步法熒光定量PCR反應(yīng)20次生長(zhǎng)因子(NGF)重組小鼠氨（LPA）ELISA試劑盒,

因化特異性PCR擴(kuò)增（MSP）試劑盒60次束(NFASC)重組小鼠白介1（IL-1）ELISA試劑盒,

RNA純化試劑專題肽S(NPS)重組大鼠氧化低密度脂抗體（OLAb）ELISA試劑盒,

名稱規(guī)格黏附分子(NCAM)重組大鼠5羥色（5-HT）ELISA試劑盒,

大量總RNA氯化銫純化試劑盒10次纖維網(wǎng)1(NRP1)重組魚促黃體激

全血總RNA純化試劑盒20次型一氧化氮合(NOS1)重組5-羥-DL-色氨

組織總RNA純化試劑盒20次營(yíng)養(yǎng)因子3(NT3)重組貝萼皂苷元  Bayogenin

細(xì)胞總RNA純化試劑盒20次營(yíng)養(yǎng)因子4(NT4)重組Na-對(duì)磺-L-氨氯

植物總RNA純化試劑盒（低多糖/）20次元特異性烯化(NSE)重組朝藿定C Epimedin C

植物總RNA純化試劑盒（高多糖/）20次元正五聚Ⅱ(NPTX2)重組Fmoc-L-羥脯氨
NADH氧化酶(NOX)試劑盒品牌肉脂轉(zhuǎn)移檢測(cè)試劑盒布氏桿菌菌體抗體

肉軟脂基轉(zhuǎn)移1檢測(cè)試劑盒化B-Raf抗體

肉軟脂基轉(zhuǎn)移2檢測(cè)試劑盒化B-Raf抗體

乳清核糖轉(zhuǎn)移檢測(cè)試劑盒多聚合激3化抗體

乳檢測(cè)試劑盒癌易感基因1抗體

乳脫氫檢測(cè)試劑盒Bcl-2同源拮抗劑抗體

乳脫氫A檢測(cè)試劑盒β3腎上腺能受體抗體

乳鐵檢測(cè)試劑盒腦鈉/利鈉肽抗體