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土壤脫氫酶(SDHA)測(cè)試盒

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更新日期:
2021-09-27
點(diǎn)擊次數(shù):
1147
產(chǎn)品特點(diǎn):
公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠土壤脫氫酶(SDHA)測(cè)試盒質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。
  50管/24樣土壤脫氫酶(SDHA)測(cè)試盒的詳細(xì)資料:

樣本收集與前處理:

血清(漿)可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。
生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主,技術(shù)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢(xún):

產(chǎn)品名稱(chēng)

檢測(cè)方法

貨號(hào)

土壤脫氫酶(SDHA)測(cè)試盒

可見(jiàn)分光光度法

YSRIBIO-S3670

儀器:

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

QQ截圖20210922142152.jpg 

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

吐溫60 LR組蛋白去化酶JARID1B抗體eIF2 alpha  真核啟動(dòng)因子2α抗體(eIFα2)

環(huán)氧烷  99%硫角質(zhì)素抗體EID3  E1A樣分化抑制因子3抗體

2,2'-聯(lián)喹啉 98%角質(zhì)生長(zhǎng)因子調(diào)節(jié)蛋白2抗體EID1  乙酰轉(zhuǎn)移酶EID1抗體

2--1-,(正+反) 95%離子通道蛋白G蛋白4抗體EHZF/ZN521  鋅指蛋白521抗體

硫代乙乙酯 98%通道多聚體結(jié)構(gòu)域KCTD18抗體EHHADH  三羥酰輔酶A脫氫酶抗體

乙異酯 99%胞質(zhì)接頭蛋白Keap1EGR3  早期生長(zhǎng)反應(yīng)蛋白3抗體

3-氧丁乙酯 99% 舞蹈癥相關(guān)蛋白KALRN抗體EGR2  早期生長(zhǎng)反應(yīng)蛋白2抗體

過(guò)硫銨 99.99% metals basis內(nèi)流通道蛋白Kir4.1抗體Egr1  早期生長(zhǎng)應(yīng)答蛋白1抗體

過(guò)硫銨 AR,98.5%樣蛋白3抗體EGFRvIII  表皮生長(zhǎng)因子受體III型突變體抗體

過(guò)硫銨 ACS, ≥98.0%KLF樣轉(zhuǎn)錄因子7抗體EGFR5/CLEC14A  表皮生長(zhǎng)因子受體5抗體

過(guò)硫銨 電泳級(jí), ≥98%Kelch樣蛋白8抗體EGFR  表皮生長(zhǎng)因子受體抗體

過(guò)硫銨 分子生物學(xué)級(jí), ≥98%離子通道蛋白家族KCNQ2抗體EGFR  表皮生長(zhǎng)因子受體抗體

過(guò)硫鈉 AR,99%離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白7抗體EGFP  重組增強(qiáng)型綠色熒光蛋白抗體

過(guò)硫鈉 99.99% metals basis通道蛋白1抗體EGFL8  表皮生長(zhǎng)因子樣蛋白8抗體

(±)-2-氨-1-丁 97%電壓門(mén)控通道蛋白1抗體EGFL7  類(lèi)表皮生長(zhǎng)因子域7抗體
土壤脫氫酶(SDHA)測(cè)試盒腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3抗體CENTAUREIN(RG)Human, Rat

瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白/M亞家族抗體D-(+)-纖維二糖 CELLOBIOSE, D-(+)-(RG)Human

腫瘤抑制轉(zhuǎn)移候選因3抗體雷公藤紅素/苦瓜苷 CELASTROL(P)Human

轉(zhuǎn)錄因子相互作用蛋白1抗體雷公藤紅素/苦瓜苷 CELASTROL(P)Human, Mouse

腫瘤壞死因子配體超家族成員15抗體雷公藤紅素/苦瓜苷 CELASTROL(P)Human, Mouse, Rat

轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子β5抗體雷公藤紅素/苦瓜苷 CELASTROL(P)Human, Mouse, Rat

化微管相關(guān)蛋白抗體雷公藤紅素/苦瓜苷 CELASTROL(P)Human, Mouse

化微管相關(guān)蛋白抗體雷公藤紅素/苦瓜苷 CELASTROL(P)Human, Mouse

化微管相關(guān)蛋白抗體β-柏木烯/雪松烯 CEDRENE, B-(SG)Human, Mouse

GTP環(huán)反饋調(diào)節(jié)蛋白抗體phospho c-Raf/RAF1(pSer338/pTyr340)/FITC  熒光素標(biāo)記抗化原癌因c-raf抗體IgG

絨毛膜特異性轉(zhuǎn)錄因子GCM2抗體phospho-c-Raf (Ser289) /FITC  熒光素標(biāo)記化原癌因c-Raf抗體IgG


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 土壤脫氫酶 可見(jiàn)分光光度法 50管/24樣 ?YSRIBIO-S3670
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