產(chǎn)品名稱：植物根系活力試劑盒規(guī)格

規(guī)格：48樣、96樣、

貨號：GOY-016347

檢測方法：可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：氧化應激系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月

【實驗前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復

溶液+1份去離子水)用于樣本的復溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標儀450nm/630nm、旋轉蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝

置、均質器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測定步驟：

1、 酶標儀預熱30min以上，調節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

釀酒酵母BJ5183鈣轉感受態(tài)細菌豬白介1α(IL-1α)試劑盒

枯草芽孢桿菌BJ5183電轉感受態(tài)細菌豬促胃液受體(GsaR)試劑盒

枯草芽孢桿菌BJ5183-AD-1鈣轉感受態(tài)細菌豬生長激釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)試劑盒

發(fā)酵乳桿菌（現(xiàn)貨）BJ5183-AD-1電轉感受態(tài)細菌豬(Dex)試劑盒

單核增生利斯特菌0細菌豬D二聚體(D2D)試劑盒

宇佐美曲霉0鈣轉感受態(tài)細菌豬髓過氧化物(MPO)試劑盒

龜裂鏈霉菌0電轉感受態(tài)細菌豬超氧化物歧化(SOD)試劑盒

多源中間根瘤菌GMS15重組腺病毒載體繁殖超級化學感受態(tài)細菌豬血管性血友病因子/瑞斯托霉輔因子(VWF)試劑盒

釀酒酵母JM109細菌豬黑色瘤轉移表面黏附分子(MMSAM)試劑盒

微球菌JM109鈣轉感受態(tài)細菌豬可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)試劑盒

芽孢桿菌JM109電轉感受態(tài)細菌豬血管內(nèi)皮鈣粘著復合體(VE-cad)試劑盒

臭曲霉豬去甲腎上腺(NE)試劑盒

茄鐮孢真菌/酵母細胞試劑專題豬血管緊張Ⅱ(ANG-Ⅱ)試劑盒

交鏈孢屬豬凋亡相關因子(FAS/CD95)試劑盒

假絲酵母屬名稱豬B淋巴瘤因子2(Bcl-2)試劑盒

大豆慢生根瘤菌真菌/酵母尿苷二葡萄糖焦化（UDP glucose pyrophosphorylase）活性比色法定量檢測試劑盒豬Bcl-2相關X(BAX)試劑盒

雙孢蘑菇真菌/酵母脫氧胸苷二二葡萄糖焦化（dTDP glucose pyrophosphorylase）活性比色法定量檢測試劑盒豬一氧化氮(NO)試劑盒

空腸彎曲桿菌紅酵母菌培養(yǎng)基豬內(nèi)皮型一氧化氮合成(eNOS)試劑盒

煙色毛霉小量酵母細胞*轉化試劑盒豬內(nèi)皮型一氧化氮合成3(eNOS-3)試劑盒

Gillisia limnaea大量（文庫）酵母細胞*轉化試劑盒豬血管生成2(ANG-2)試劑盒
植物根系活力試劑盒規(guī)格幾丁質脫乙檢測試劑盒RNA聚合相關LEO1抗體

二氧化檢測試劑盒淋巴性脈絡叢腦膜炎病抗體

紅色葉綠降解產(chǎn)物還原檢測試劑盒自噬微管相關輕鏈3A/3B抗體

脫氫抗壞血還原檢測試劑盒黃體激釋放激/促性腺激釋放激抗體

氧化還原檢測試劑盒LRRC23抗體

二鳥檢測試劑盒LRRC39抗體

一鳥檢測試劑盒自噬微管相關輕鏈3抗體

蘋果莖溝病檢測試劑盒L3MBTL3抗體

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。