產品屬性：

產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。

細胞鈣調蛋白（CaM）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次地黃探針法PCR鑒定試劑盒

組織鈣調蛋白（CaM）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次小鼠白介素18（IL-18）Elisa測定試劑盒

植物鈣調蛋白（CaM）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次人血紅蛋白C(HbC)Elisa測定試劑盒

鈣調蛋白結合檢測試劑盒篩選5次小鼠髓脂性蛋白(MBP)Elisa測定試劑盒

細胞蛋白酶1（PP1）活性比色法定量檢測試劑盒20次大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)Elisa測定試劑盒

組織蛋白酶1（PP1）活性比色法定量檢測試劑盒20次豬促狀腺素釋放激素(TRH)Elisa測定試劑盒

細胞絡氨酶（TP）活性比色法定量檢測試劑盒20次兔脂蛋白α（Lp-α）Elisa測定試劑盒

組織絡氨酶（TP）活性比色法定量檢測試劑盒20次β分泌酶抗體流式免疫組化

細胞絡氨酶（TP）活性熒光定量檢測試劑盒20次周期素依賴性激酶8抗體流式免疫組化Anti-CDK8

組織絡氨酶（TP）活性熒光定量檢測試劑盒20次外胚層發(fā)育不良抗體流式免疫組化

細胞性酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次人類狀瘤病抗體流式免疫組化

組織性酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次胰島素受體-α抗體流式免疫組化

體液性酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次雙微體2癌因抗體流式免疫組化

植物性酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次血小板源性生長因子-BB抗體流式免疫組化

真菌/酵母性酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次菠蘿蛋白酶
明膠水溶液TETRODOTOXIN ( TTX )  抗體4-氧-4'-二苯 98%

TP-1/TEP1  端粒酶相關蛋白1抗體4-氧二苯 98%

Tetraspan5  四分子交聯(lián)體5抗體烯酐 94%

TFF2  三葉肽因子2抗體4-硝三苯 98%

TFF3  三葉肽因子3抗體三(4-) 97%

TIF1 Alpha/TRIM24  轉錄中介因子Tif1α抗體三(4-苯) 98%

TIF1 beta/KAP1  轉錄中介因子Tif1β抗體三(4-酰苯) 97%

Phospho-TIF1beta (Ser824)  化轉錄中介因子Tif1β抗體N,N,N,N-四苯聯(lián)苯  98%