生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

1,4-醌二肟 96%植物凝集素IB4AP2M1/AP-2?  接頭相關(guān)蛋白復(fù)合體AP-2μ鏈1抗體

雙(4-溴) 98%p53誘導(dǎo)蛋白3抗體AP2 gamma  轉(zhuǎn)錄因子AP-2γ抗體

5-溴-1,2,3-氧 97%組蛋白精氨轉(zhuǎn)移酶CARM1抗體AP2 alpha  轉(zhuǎn)錄激活蛋白2α抗體

2-叔丁-4-乙酚 98%脂水解酶2抗體ANTXR2  炭疽素受體2抗體

三氟化乙絡(luò)合物 97%視網(wǎng)膜母瘤樣蛋白p107抗體ANTXR1/TEM8  腫瘤血管內(nèi)皮標志物8抗體

亞硝叔丁酯 90%化腫瘤抑制因P53抗體Anthrax  抗體（采用活疫苗制備）

3-溴氫鹽 97%多聚免疫球蛋白受體抗體Anthrax  炭疽桿菌抗體

3-環(huán)戊酰 98%原鈣粘蛋白16抗體Anterior Gradient 2  前梯度同源蛋白2抗體

5-戊酰 98%鋅指蛋白RIZ1抗體ANT-1/ATP carrier protein 1/Adenine Nucleotide Translocase 1  腺嘌呤核苷轉(zhuǎn)運蛋白1抗體

3-鹽鹽 98%組蛋白精氨轉(zhuǎn)移酶6抗體ANP32C  致瘤蛋白32相關(guān)蛋白1抗體

1,5-二氟-2,4-二 97%絲氨蛋白酶8抗體ANP  心鈉素抗體

內(nèi)消旋-2,3-二巰丁二 98%化p21激活激酶1/2/3抗體Annexin VI  膜粘連蛋白6抗體

2-氧代-4-丁乙酯 92%前列腺素脫氫酶1抗體Annexin V  重組膜粘連蛋白5抗體

3-酰烯乙酯 94%化蛋白激酶C(T500)抗體Annexin V  膜粘連蛋白5抗體

2-乙丁 99%化腫瘤抑制因P53抗體Annexin IV  膜粘連蛋白 A4抗體
木糖含量測試盒

血紅蛋白β抗體phosphor-SMAD(p-Ser425)、phosphor-Mothers against decapentaplegic/FITC  熒光素標記化SMAD抗體IgG

透明質(zhì)結(jié)合蛋白2抗體Smad 1/FITC  熒光素標記Smad 1抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。