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1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測方法
內(nèi)源性生物素封閉液	100ml

使用前，最好請?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

?注意：對致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

組織羥戊激酶（phosphomevalonate kinase）活性20次瓜蔞皮（栝樓）

細(xì)胞5－焦羥戊脫羧酶（mevalonate 5-pyrophosphate decarboxylase）活性比色法定量檢測試劑盒20次鹽美西律

組織5－焦羥戊脫羧酶（mevalonate 5-pyrophosphate decarboxylase）活性比色法定量檢測試劑盒20次硫必利雜質(zhì)B（2－氧－5－磺酰苯酯）

血液5－焦羥戊脫羧酶（mevalonate 5-pyrophosphate decarboxylase）活性比色法定量檢測試劑盒20次膽維丁

細(xì)胞異戊二烯焦異構(gòu)酶（isopentenyl pyrophosphate isomerase）活性比色法定量檢測試劑盒20次曲昔匹特

組織異戊二烯焦異構(gòu)酶（isopentenyl pyrophosphate isomerase）活性比色法定量檢測試劑盒20次硫普羅寧

血液異戊二烯焦異構(gòu)酶（isopentenyl pyrophosphate isomerase）活性比色法定量檢測試劑盒20次棗仁LAMP鑒定試劑盒

細(xì)胞5－焦羥戊脫羧酶（mevalonate 5-pyrophosphate decarboxylase）活性比色法定量檢測試劑盒20次人過敏素/補(bǔ)體片斷4(C4a)Elisa測定試劑盒

組織5－焦羥戊脫羧酶（mevalonate 5-pyrophosphate decarboxylase）活性比色法定量檢測試劑盒20次小鼠血清總補(bǔ)體(CH50)Elisa測定試劑盒
內(nèi)源性生物素封閉液omerase Binding Protein, P23 端粒酶結(jié)合蛋白P23抗體2,4-二氟溴苯 98%

Trk A/B/C 酪氨激酶A/B/C抗體烯三氟酯包含 100 ppm MEHQ 穩(wěn)定劑,98%

內(nèi)源性生物素封閉液

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