產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過(guò)程十分簡(jiǎn)便，勻漿離心即可，整個(gè)過(guò)程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動(dòng)植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測(cè)定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測(cè)。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請(qǐng)?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對(duì)致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱(chēng)取動(dòng)物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見(jiàn)的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測(cè)定蛋白濃度，請(qǐng)使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測(cè)定，否則溶液A中的成分會(huì)影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

M. tuberculosis RFLP因分析試劑盒20次蟲(chóng)草素 Cordycepin

M. marinum RFLP因分析試劑盒20次L-別蘇氨

M. scrofulaceum RFLP因分析試劑盒20次高車(chē)前素 Hispidulin

M. avium RFLP因分析試劑盒20次8-氮鳥(niǎo)嘌呤

M. intracellulare RFLP因分析試劑盒20次固紅片劑

M. fortuitum RFLP因分析試劑盒20次丙正丙酯

M. chelonei RFLP因分析試劑盒20次硅粉

M. gastri RFLP因分析試劑盒20次人胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子（TARC/CCL17）ELISA試劑盒,

細(xì)菌可溶性總蛋白制備試劑盒20次人廣譜角蛋白（P-CK）ELISA試劑盒,P-CK ELISA kit

細(xì)菌可溶性膜蛋白制備試劑盒20次人抗組蛋白抗體（AHA）ELISA試劑盒,AHA ELISA kit

真菌/酵母細(xì)胞可溶性總蛋白制備試劑盒20次人β乳糖蛋白抗體IgG ELISA試劑盒,

真菌/酵母細(xì)胞可溶性總核蛋白制備試劑盒20次人抗斑疹傷寒抗體（anti-typhus-Ab）ELISA試劑盒, anti-typhus-Ab

真菌/酵母細(xì)胞漿可溶性總蛋白制備試劑盒20次人血管緊張肽酶A（ATA）ELISA試劑盒,

真菌/酵母細(xì)胞壁可溶性總蛋白制備試劑盒20次人肌球蛋白輕鏈激酶（MLCK）ELISA試劑盒,

真菌/酵母細(xì)胞壁*可溶性總蛋白制備試劑盒20次人熱休克蛋白40（HSP-40）ELISA試劑盒,
胰蛋白酶抑制劑Heme Oxygenase 1/HO-1  血紅素氧合酶 1/熱休克蛋白32抗體亞藍(lán)  超純級(jí),Dye content, >90%(HPLC)

Heme Oxygenase 1/HO-1  血紅素氧合酶 1/熱休克蛋白32抗體孔雀石綠 AR

HO-2  血紅素氧合酶2抗體鎂試劑Ⅰ 高純級(jí),90%

HOXB4  HOXB4抗體鎂試劑Ⅰ AR

HOXc8  HOXc8抗體鎂試劑Ⅱ AR

PSGD/HOXB13  同源盒蛋白HOXB13抗體紫 AR

Heparanase  酰肝素酶抗體紫 IND(pH 0.1-2.0)

phospho-HP1 alpha (Tyr24)  化異染色質(zhì)蛋白1抗體（果蠅）1-亞硝-2-萘酚 96%
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見(jiàn)的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見(jiàn)的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時(shí)或過(guò)夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過(guò)此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性，不能再用于活性檢測(cè)。