產品屬性：

產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。

體外非細胞系統(tǒng)硫代水楊

細胞血紅素氧合酶（HEME OXYGENASE）活性熒光定量檢測試劑盒20次銥海棉

組織血紅素氧合酶（HEME OXYGENASE）活性熒光定量檢測試劑盒20次氧化鑭

細胞醛縮酶（ADOLASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次貝母素

組織醛縮酶（ADOLASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次防己諾林（漢防己素

細胞多聚ADP核糖聚合酶－1（PARP-1）活性比色法定量檢測試劑盒20次濱蒿內酯

組織多聚ADP核糖聚合酶－1（PARP-1）活性比色法定量檢測試劑盒20次漢黃芩素

細胞異檸檬脫氫酶活性比色法定量檢測試劑盒20次辛夷脂素

組織異檸檬脫氫酶活性比色法定量檢測試劑盒20次珍珠（皺紋冠蚌）

尿酶活性比色法定量檢測試劑盒20次杏葉防風

細胞醇脫氫酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次苯

組織醇脫氫酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次氫噻嗪

血液醇脫氫酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次奧美拉唑

細胞醛脫氫酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次鹽非那吡啶

組織醛脫氫酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次二氧芐啶
抗體稀釋液phospho-PKC delta (Tyr311)  化蛋白激酶C亞性D型抗體四米氏酮 99%

PLAU/uPA  尿激酶型纖溶酶原激活因子抗體米氏酮 98%

PLAUR  尿激酶型纖溶酶原激活因子受體抗體N-二 98%

PLG  纖維蛋白溶酶原抗體N-二 99%

Plexin A1  神經叢蛋白A1抗體2-(氨) 99%

Plexin A2  神經叢蛋白A2抗體2，2'-硫代雙 99%

Plexin B1  神經叢蛋白B1抗體 CP,97.0% （劇品）

Plectin  網(wǎng)蛋白抗體 AR,99.0%（劇品）