公司產(chǎn)品僅用于科研測(cè)定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋?zhuān)簩⒃噭┤谜麴s水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）

產(chǎn)品名稱(chēng)：總酚(Tp)試劑盒規(guī)格

規(guī)格：48樣、96樣、

貨號(hào)：GOY-016339

檢測(cè)方法：可見(jiàn)分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類(lèi)：氧化應(yīng)激系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。

Caspase-1 (ICE; CASP-1；P45)  天冬氨-胱氨特異性家族（抗原）Sentan(SNTN)ELISA試劑盒

Caspase-3 (CPP32)  半胱-3（抗原）Senataxin(SETX)ELISA試劑盒

Caspase-6 (NT)  半胱-6（抗原）Sciellin(SCEL)ELISA試劑盒

Caspase-6 (CT)  半胱-6（抗原）SATB同源框1(SATB1)ELISA試劑盒

Caspase-9  白介1-β轉(zhuǎn)化樣凋亡6（抗原）Sarcosynapsin(SRYP)ELISA試劑盒

Caspase-9   白介1-β轉(zhuǎn)化樣凋亡6（抗原）Salusinβ(Salusinβ)ELISA試劑盒

AD7C-NTP/NTP/AF peptide   絲多肽抗原（人）Salusinα(Salusinα)ELISA試劑盒

Caspase-10   半胱-10（抗原）Saitohin(STH)ELISA試劑盒

Caspase-13   半胱-13（抗原）Sacsin(SACS)ELISA試劑盒

CD19(B-lymphocyte gen CD19 precursor)  CD19（抗原）S100鈣結(jié)合B(S100B)ELISA試劑盒

DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)N terminal  雙鏈RNA腺脫氨基抗原（N端）S100鈣結(jié)合A9(S100A9)ELISA試劑盒

DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)  雙鏈RNA腺脫氨基抗原S100鈣結(jié)合A8(S100A8)ELISA試劑盒

AEG-1 peptide  AEG-1抗原S100鈣結(jié)合A7(S100A7)ELISA試劑盒

CD31 (PECAM-1)  血小板內(nèi)皮黏附分子-1（抗原）S100鈣結(jié)合A6(S100A6)ELISA試劑盒

ADFP/ADRP/adipophilin   脂肪組織分化相關(guān)抗原S100鈣結(jié)合A5(S100A5)ELISA試劑盒名稱(chēng)規(guī)格一水肌

植物葉片葉綠體粗提分離試劑盒20次N-乙-L-谷氨

植物葉片活性葉綠體分離試劑盒20次乙輔A

植物葉片高質(zhì)純化葉綠體分離試劑盒10次溶葡球菌

植物種子葉綠體粗提分離試劑盒20次對(duì)-β-D-吡喃半乳糖苷

植物種子活性葉綠體分離試劑盒20次對(duì)-N-乙-β-D-氨半乳糖苷

植物種子高質(zhì)純化葉綠體分離試劑盒10次曲松

可溶性植物葉綠體總制備試劑盒20次2′-脫氧鳥(niǎo)苷-5′-單二鈉鹽

可溶性植物葉綠體高純總制備試劑盒20次無(wú)水檸檬

可溶性純化葉綠體總制備試劑盒20次4-氧

植物葉綠體總定量檢測(cè)試劑盒20次無(wú)水氯化鎂

植物葉綠體外膜功能檢測(cè)試劑盒20次聚乙二300

植物葉綠體外膜脂質(zhì)薄層色譜（TLC）分析檢測(cè)試劑盒10次二胍

純化葉綠體DNA萃取試劑盒20次香葉

植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒10/20次3，29-二栝樓仁三
總酚(Tp)試劑盒規(guī)格激活受體2檢測(cè)試劑盒膜二肽3抗體

仙臺(tái)病檢測(cè)試劑盒雙特異性13抗體

弗林檢測(cè)試劑盒DIM-7抗體

載脂A1抗體檢測(cè)試劑盒核糖核Dicer抗體

內(nèi)皮型一氧化氮合檢測(cè)試劑盒內(nèi)皮和平滑肌衍生的纖毛抗體

化內(nèi)皮型一氧化氮合檢測(cè)試劑盒含錨重復(fù)序列-因子信號(hào)抑制物盒家族2抗體

化內(nèi)皮型一氧化氮合檢測(cè)試劑盒DNA連接1抗體

可溶性程序性死亡配體-1檢測(cè)試劑盒DHH抗體