生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

對硝 分析標準品，用于環(huán)境分析大鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)免疫試劑盒生長分化因子3抗體HSPB7/cvHSP  熱休克蛋白β7抗體

對硝標準溶液 1000μg/ml,溶劑：大鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)免疫試劑盒化糖原合酶激酶3β抗體HSPB2  熱休克蛋白B2抗體

對硝標準溶液 1.04mg/ml，體：大鼠可溶性CD80(sCD80)免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體1抗體HSPA6  熱休克蛋白70家族蛋白6抗體

10ML玻璃瓶,棕色,低硅玻璃,管制螺口瓶,φ22*50大鼠可溶性CD40配體(sCD40L)免疫試劑盒G蛋白β1抗體/鳥嘌呤核苷結(jié)合蛋白β亞1Hsp93  植物熱休克蛋白93抗體

對二 分析標準品，>99.8%(GC)大鼠可溶性CD30配體(sCD30L)免疫試劑盒G蛋白β3抗體/鳥嘌呤核苷結(jié)合蛋白β亞3Hsp93  熱休克蛋白93抗體

鄰二 99%大鼠可溶性CD23(sCD23)免疫試劑盒鳥苷還原酶2抗體HSP90 β  熱休克蛋白90β 抗體

四脲 99.5%大鼠可溶性CD14(sCD14)免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體γ12抗體HSP90 α  熱休克蛋白90α抗體

四脲 99%大鼠顆粒酶B(Gzms-B)免疫試劑盒生長因子受體結(jié)合蛋白2相關(guān)接頭蛋白2抗體HSP90 alpha  熱休克蛋白90α/HSP90 α抗體

四脲 分析標準品大鼠顆粒酶A(Gzms-A)免疫試劑盒G蛋白α亞單位蛋白Q抗體HSP75/TRAP1  熱休克蛋白75抗體

二氫 CP，99.0%大鼠抗中性粒核周抗體(pANCA)免疫試劑盒生長抑制DNA損傷因GADD45β抗體HSP71  熱休克蛋白71抗體

氫二,無水 AR,99%大鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)免疫試劑盒生長抑制蛋白22抗體（化控制J蛋白）HSP70/HSPA1A  熱休克蛋白-70抗體

氫二,無水 CP大鼠抗增殖核抗原(PCNA)抗體免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體39抗體HSP60  熱休克蛋白-60抗體

氫二,無水 GR大鼠抗胰蛋白酶(AT)免疫試劑盒橋尾蛋白抗體HSP58/Cornulin  熱休克蛋白58抗體

氫二,無水 SP大鼠抗血小板抗體IgA(PA-IgA)免疫試劑盒半糖凝集素8抗體HSP47  熱休克蛋白-47抗體

氫二,無水 99.99% metals basis大鼠抗血小板抗體(IgM)免疫試劑盒糖脂酰肌錨定蛋白137抗體HSP27/HspB1/HSP25  熱休克蛋白27抗體
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ活性測試盒原鈣粘蛋白γA5抗體2-芐咪唑啉 2,7-Di-tert-butylfluorene

原鈣粘蛋白γA7抗體2-代-5'-乙酰腺苷 9-Fluorenone

原鈣粘蛋白γA8抗體2-代腺苷 9-Fluorenol

原鈣粘蛋白γA9抗體2-代腺苷2',3'-縮 2-Fluorenecarboxaldehyde

原鈣粘蛋白γA11抗體2-疊氮-1,3-二-o-三乙酰-D-赤-鞘氨 2-Hydroxy-9-fluorenone

原鈣粘蛋白γA12抗體2-疊氮-1-三乙酰-D-赤-鞘氨 2-Nitrofluorene

原鈣粘蛋白β12抗體2-疊氮腺苷 9,9'-Spirobi[9H-fluorene]

原鈣粘蛋白β3抗體2-氟-4-去氟比卡魯 2-Aminoanthracene

原鈣粘蛋白γB1抗體2-氟腺嘌呤 1-Aminoanthracene

G蛋白偶聯(lián)受體57抗體Osx /FITC  熒光素標記成骨相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體IgG

GSK-3結(jié)合蛋白FRAT2抗體Os05g/0477200 protein /FITC  熒光素標記抗水稻白葉枯病菌Os05g0477200蛋白抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。