產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過程十分簡(jiǎn)便，勻漿離心即可，整個(gè)過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動(dòng)植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測(cè)定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測(cè)。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請(qǐng)?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對(duì)致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動(dòng)物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測(cè)定蛋白濃度，請(qǐng)使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測(cè)定，否則溶液A中的成分會(huì)影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

細(xì)胞ATP酶活性染色試劑盒50次人α1抗胰蛋白酶（α1-AT）ELISA試劑盒,α1-AT ELISA

冰凍切片ATP酶活性染色試劑盒50次人吡哆醛/吡哆醇維生素B6激酶（PDXK）ELISA試劑盒,

全組織ATP酶活性染色試劑盒10次兔子中性粒彈性蛋白酶（NE）ELISA試劑盒,

細(xì)胞乳糖酶活性染色試劑盒50次緩沖MUG瓊脂

冰凍切片乳糖酶活性染色試劑盒50次液體硫醇鹽培養(yǎng) 用于藥品，生物制品無菌試驗(yàn)，培養(yǎng)菌、厭氣菌（GB標(biāo)準(zhǔn)）  2005版藥典

全組織乳糖酶活性染色試劑盒10次豆腐果新苷B Helicianeoide B

細(xì)胞亮氨氨肽酶活性染色試劑盒50次對(duì)-β-D-吡喃葡萄糖苷

冰凍切片亮氨氨肽酶活性染色試劑盒50次SDS-PAGE蛋白質(zhì)低分子量標(biāo)準(zhǔn)

全組織亮氨氨肽酶活性染色試劑盒10次2′-脫氧腺苷-5′-二三鈉鹽

細(xì)胞NADH心肌黃酶活性染色試劑盒100次微量可調(diào)八道移液器P300

冰凍切片NADH心肌黃酶活性染色試劑盒50次正辛酯

全組織NADH心肌黃酶活性染色試劑盒10次人間粘附分子2（ICAM-2/CD102）ELISA試劑盒,

細(xì)胞溶酶體脂酶（性脂酶）活性染色試劑盒50次人CXC趨化因子受體1（CXCR1）ELISA試劑盒,CXCR1 ELISA kit

冰凍切片溶酶體脂酶（性脂酶）活性染色試劑盒50次人角蛋白17（CK17）ELISA試劑盒,CK17 ELISA kit

全組織溶酶體脂酶（性脂酶）活性染色試劑盒10次人癌胚鐵蛋白（CEF） ELISA試劑盒,CEF  ELISA kit
20×TBST(pH7.5，TBS溶液/Tween20)NPY1R  神經(jīng)肽Y1受體抗體三苯膦溴化銠 銠含量, 10.6%

NQO1  醌氧化還原酶抗體鉑 六水合物 AR,Pt ≥37.5%

GluR1/NMDAR1   谷氨受體1抗體鉑，水合 AR

Phospho-NMDAR1 (Ser890)  化谷氨受體1抗體金 48～50% Au basis

Phospho-NMDAR1 (Ser896)  化谷氨受體1抗體二亞硝二氨鉑 59.0%

Phospho-NMDAR1 (Ser897)  化谷氨受體1抗體二二氨鈀 Pd ≥50%

NR1/NMDAR1  谷氨受體1抗體順鉑 Pt, 65%

NR1/NMDAR1  谷氨受體1抗體銥 Ir 35% in HCl
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時(shí)或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性，不能再用于活性檢測(cè)。