產(chǎn)品名稱：還原糖含量試劑盒品牌

規(guī)格：48樣、96樣、

貨號：GOY-016472

檢測方法：可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：碳水化合物代謝系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

【實驗前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復

溶液+1份去離子水)用于樣本的復溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測定步驟：

1、 酶標儀預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

Phospho-p56Dok2(Tyr299)  化D酪氨激衰減2抗體全段甲狀旁腺(i-PTH)ELISA試劑盒

Phospho-p56Dok2(Tyr142)  化D酪氨激衰減2抗體去乙化Sirtuin-7(SIRT7/SIR2L7)ELISA試劑盒

DPPA2  多能發(fā)育相關基因2抗體去乙化Sirtuin-6(SIRT6/SIR2L6)ELISA試劑盒

DR3/APO3  死亡受體3抗體去乙化Sirtuin-5(SIRT5/SIR2L5)ELISA試劑盒

DR4/APO2  死亡受體4抗體去乙化Sirtuin-4(SIRT4/SIR2L4)ELISA試劑盒

Death receptor 5/DR5/CD262  腫瘤調(diào)亡/死亡受體5抗體去乙化Sirtuin-2(SIRT2/SIR2L/SIR2L2)ELISA試劑盒

DTNBP1  精神分裂癥易感基因抗體去乙化Sirtuin-1(SIRT1/SIR2L1)ELISA試劑盒

DRP3  Dystrobrevin α抗體去乙化饑餓激(dGHRL)ELISA試劑盒

DTNB  肌Dystrobrevin β抗體去唾液糖受體(ASGPR)ELISA試劑盒

dUTPase  脫氧三核水解抗體去唾液糖受體(AGSPR)ELISA試劑盒

DVH(Duck viral hepatitis)  鴨病性肝炎抗體去甲腎上腺(NE)ELISA試劑盒

DPV(Duck plague virus)  鴨瘟病DPV抗體去甲腎上腺(NA)ELISA試劑盒

DP-I  橋粒斑1抗體去氨加壓/1-去氨基-8-右旋-精氨加壓(dDAVP)ELISA試劑盒

DP-II  橋粒斑2抗體趨化因子受體3(CCR3)ELISA試劑盒

DVL1  蓬亂1抗體趨化因子配體17(CXCL17)ELISA試劑盒果蠅細胞磺乙脂突變誘導試劑盒10次人小膠質(zhì)小鼠白介1β （IL-1β）ELISA試劑盒,

藻類細胞磺乙脂突變誘導試劑盒10次人雪旺大鼠CXC趨化因子受體3（CXCR3）ELISA試劑盒,

擬南芥種子磺乙脂突變誘導試劑盒5次人束膜大鼠糖原化同工II（GP-II）ELISA試劑盒,

植物種子磺乙脂突變誘導試劑盒5次人微血管內(nèi)皮-成人大鼠兒茶（CA）ELISA試劑盒,

細菌磺乙脂突變誘導試劑盒10次人淋巴內(nèi)皮大鼠因子Ⅷ相關抗原（FⅧ-Ag）ELISA試劑盒,

ATP檢測試劑專題人微血管內(nèi)皮-成人大鼠血管內(nèi)皮生長因子受體2（VEGFR-2/Flk-1）ELISA試劑盒,

名稱規(guī)格人血管平滑肌大鼠性成纖維生長因子6（bFGF-6）ELISA試劑盒,

純化線粒體ATP生物發(fā)光法定量檢測試劑盒50次人表皮角質(zhì)-新生大鼠1,3-βD葡葡糖苷（1,3-βD-Glu）ELISA試劑盒,

細胞ATP生物發(fā)光法定量檢測試劑盒50次人表皮角質(zhì)-成人大鼠胰島樣生長因子2（IGF-2）ELISA試劑盒,

組織ATP生物發(fā)光法定量檢測試劑盒50次人表皮角質(zhì)-胎兒雞巨噬替代激活相關化學因子1（AmAC-1）ELISA試劑盒,

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細菌ATP生物發(fā)光法定量檢測試劑盒50次人表皮黑色-中色兔子端粒（TE）ELISA試劑盒,

真菌/酵母菌ATP生物發(fā)光法定量檢測試劑盒50次人表皮黑色-深色魚類主要組織相容性復合體

植物ATP生物發(fā)光法定量檢測試劑盒50次人表皮黑色-成人粘/粘5B（MUC5B）ELISA試劑盒--動物，人

食物污染ATP生物發(fā)光法定量檢測試劑盒50次人表皮黑色-胎兒多粘菌B   添加于100mlHB4131中
還原糖含量試劑盒品牌酪氨檢測試劑盒腺單活化激β2抗體

酪氨1B檢測試劑盒化周期末期促進復合APC1抗體

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低半乳糖化IgA檢測試劑盒化APP淀粉樣肽前體抗體

低分子肝檢測試劑盒化APP淀粉樣肽前體抗體

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。