注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

產(chǎn)品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

冰凍切片總膽固醇舒爾茨染色試劑盒50次白介素4（IL-4）ELISA試劑盒--動物，人

細(xì)胞游離膽固醇毛地黃皂苷法（DIGITONIN）舒爾茨染色試劑盒50次白介素3（IL-3）ELISA試劑盒--動物，人

石蠟切片游離膽固醇毛地黃皂苷法（DIGITONIN）舒爾茨10次酵母粉瓊脂

間接染色試劑盒腸素產(chǎn)培養(yǎng)

石蠟切片游離膽固醇毛地黃皂苷法（DIGITONIN）舒爾茨50次玉米粉瓊脂  用于真菌培養(yǎng)

直接染色試劑盒BOC-L-丙氨

冰凍切片游離膽固醇毛地黃皂苷法（DIGITONIN）舒爾茨染色試劑盒50次DL-天冬氨

細(xì)胞總游離膽固醇菲律賓（FILIPIN）熒光染色試劑盒50次甘氨酯鹽鹽

石蠟切片總游離膽固醇菲律賓（FILIPIN）熒光間接染色試劑盒10次超氧化物歧化酶

石蠟切片總游離膽固醇菲律賓（FILIPIN）熒光直接染色試劑盒50次D-核糖

冰凍切片總游離膽固醇菲律賓（FILIPIN）熒光染色試劑盒50次麗春紅2R

細(xì)胞總膽固醇（酯酶法）菲律賓（FILIPIN）熒光染色試劑盒20次葡聚糖凝膠S-1000 SF

石蠟切片總膽固醇（酯酶法）菲律賓（FILIPIN）熒光間接染色試劑盒10次三十六烷

石蠟切片總膽固醇（酯酶法）菲律賓（FILIPIN）熒光直接染色試劑盒20次銨

冰凍切片總膽固醇（酯酶法）菲律賓（FILIPIN）熒光染色試劑盒20次硝銣
10×TBST(pH7.4，TBS溶液/Tween20)NKG2D/CD314  NK受體2D抗體N--1-萘鹽鹽 97%

NKR(Neuromedin B Receptor)  神經(jīng)激肽B受體抗體炔 98%

NKR/Neurokin B receptor  神經(jīng)激肽B受體抗體三苯銻 97%

Nm23  腫瘤轉(zhuǎn)移抑制因抗體2-(硅) 98%

Nm23-H1  腫瘤抑制因抗體海藻 CP

Nm23-H2  腫瘤抑制因抗體海藻 藥用級

NMP22  核質(zhì)蛋白22抗體纖維素粉 粒徑：90μm

Nociceptin  孤菲肽/痛敏肽抗體纖維素粉 粒徑：50μm