產(chǎn)品名稱：α-半乳糖苷酶(α-GAL)試劑盒說明書

規(guī)格：24樣、48樣、

貨號(hào)：GOY-016513

檢測(cè)方法：可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：碳水化合物代謝系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測(cè)定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

MR(Mineralocorticoid receptor)  鹽皮質(zhì)激受體抗體第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)ELISA試劑盒

MRP1  多藥耐藥相關(guān)1抗體第10號(hào)染色體缺失并與張力同源的(PTEN/MMAC1)ELISA試劑盒

MRP2  多藥耐藥相關(guān)2抗體抵抗樣分子β(RELM-β)ELISA試劑盒

MRP3  多藥耐藥相關(guān)3抗體抵抗(RETN)ELISA試劑盒

MRP4/ABCC4  多藥耐藥相關(guān)4抗體抵抗(Resistin)ELISA試劑盒

MRP5/ABCC5  多藥耐藥相關(guān)5抗體低氧誘導(dǎo)因子3α(HIF-3α)ELISA試劑盒

MrpL28  線粒體核糖體L28抗體低氧誘導(dǎo)因子2(HIF-2)ELISA試劑盒

Alpha-MSH/POMC  促黑激α抗體低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒

MSH-2  錯(cuò)配修復(fù)2抗體低密度脂受體相關(guān)6(LRP-6)ELISA試劑盒

MSK1  有絲分裂原和應(yīng)激活化型激1抗體低密度脂受體相關(guān)5(LRP-5)ELISA試劑盒

Phospho-MSK1 (Ser360)  化有絲分裂原和應(yīng)激活化型激1抗體低密度脂受體相關(guān)4(LRP-4)ELISA試劑盒

Phospho-MSK1 (Ser212)  化有絲分裂原和應(yīng)激活化型激1抗體低密度脂受體相關(guān)1(LRP-1)ELISA試劑盒

Phospho-MSK1 (Ser376)  化有絲分裂原和應(yīng)激活化型激1抗體低密度脂受體(LDLR)ELISA試劑盒

Phospho-MSK1 (Thr581)  化有絲分裂原和應(yīng)激活化型激1抗體低密度脂免疫復(fù)合物(LDL-IC)ELISA試劑盒

MST1  激MST抗體低密度脂(LDL)ELISA試劑盒細(xì)胞線粒體復(fù)合物V表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒10/50 次脯氨/絲氨豐富卷曲螺旋1(PSRC1)重組人血紅C（HbC）ELISA試劑盒,

線粒體復(fù)合物V表達(dá)西方雜交分析試劑盒5次脯氨羧肽(PRCP)重組小鼠Qa淋巴抗原2（Qa-2）ELISA試劑盒,

線粒體復(fù)合物V免疫共沉淀分析試劑盒5次輔肌動(dòng)α2(ACTN2)重組小鼠過氧化物體增殖物激活受體α（PPAR-α）ELISA試劑盒,

線粒體復(fù)合物V表達(dá)elisa試劑盒25次輔肌動(dòng)α3(ACTN3)重組小鼠網(wǎng)膜（omentin）ELISA試劑盒,

細(xì)胞鈣ATPPMCA表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒10/20次鈣/鈣調(diào)依賴性激Ⅱγ(CAMK2γ)重組小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（TGF-β1）ELISA試劑盒,

載玻片細(xì)胞鈣ATPPMCA表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次鈣非依賴性脂A2(iPLA2)重組小鼠抗單核抗體（AMA）ELISA試劑盒,

冰凍切片組織鈣ATPPMCA表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次鈣結(jié)合(CR)重組小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1（VEGFR-1/Flt1）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織鈣ATPPMCA表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次鈣聯(lián)(CNX)重組小鼠α1性糖（α1-AGP）ELISA試劑盒,

載玻片細(xì)胞鈣ATPPMCA表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次鈣黏26(CDH26)重組小鼠因子Ⅷ相關(guān)抗原（FⅧ-Ag）ELISA試劑盒,

冰凍切片組織鈣ATPPMCA表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次干擾α(IFNα)重組大鼠骨性（BALP）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織鈣ATPPMCA表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次干擾α2(IFNα2)重組大鼠纖溶原激活物抑制因子（PAI）ELISA試劑盒,

細(xì)胞鈣ATPPMCA表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒10/50 次干擾α4(IFNα4)重組豬（Dex）ELISA試劑盒,

細(xì)胞鈣ATPPMCA表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒10/50 次干擾γ(IFNγ)重組豬化外信號(hào)調(diào)節(jié)激（pERK）ELISA試劑盒,

鈣ATPPMCA表達(dá)西方雜交分析試劑盒5次干擾誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)關(guān)聯(lián)抑制(Viperin)重組組織多肽抗原（TPA）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

鈣ATPPMCA免疫共沉淀分析試劑盒5次干因子(SCF)重組胃抑（GIP）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人
α-半乳糖苷酶(α-GAL)試劑盒說明書免疫球結(jié)合檢測(cè)試劑盒腦納前體抗體

免疫球輕鏈kappa抗體檢測(cè)試劑盒腦納前體抗體

免疫球輕鏈lambda檢測(cè)試劑盒骨髓基質(zhì)干抗原1抗體

免疫抑制性糖檢測(cè)試劑盒化酪氨激ATK抗體

繆勒管抑制物質(zhì);抗繆勒管激檢測(cè)試劑盒化酪氨激ATK抗體

膜聯(lián)-A1檢測(cè)試劑盒化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體

膜聯(lián)-A2檢測(cè)試劑盒化死亡調(diào)解子抗體

末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9檢測(cè)試劑盒化死亡調(diào)解子抗體

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。