注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。

產品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

細胞超氧化物陰離子熒光法定量檢測試劑盒20次豬孕激素/孕酮（PROG）ELISA試劑盒,

組織超氧化物陰離子熒光法定量檢測試劑盒20次鴨環(huán)腺苷（cAMP）ELISA試劑盒,

血液超氧化物陰離子熒光法定量檢測試劑盒20次轉移因子（TF）ELISA試劑盒--動物，人

體液超氧化物陰離子熒光法定量檢測試劑盒20次四環(huán)素檢定瓊脂    用于四環(huán)素殘留的微生物學檢定（SN標準）

體內（in vivo）超氧化物陰離子熒光法定量檢測試劑盒20次酪鹽

酵母超氧化物陰離子熒光法定量檢測試劑盒20次N-酰-L-纈氨

植物超氧化物陰離子熒光法定量檢測試劑盒20次BOC-L-酪氨酯

萘醌溶液（1毫摩爾）50毫升人Bcl-2相關X蛋白（BAX）ELISA試劑盒, BAX ELISA kit

過氧亞硝陰離子解構劑FeTMPyP pentachloride1毫升/1毫摩爾人P物質受體（SP-R）ELISA試劑盒,SP-R ELISA

過氧亞硝陰離子清除劑硫化醇胍琥珀鈉1毫升/5毫摩爾人醛縮酶（ALD）ELISA試劑盒,

（Mercaptoethylguanidine sodium succinate）人血小板性蛋白（PBP/CXCL7）ELISA試劑盒,

超氧陰離子清除劑TEMPOL溶液1毫升/500毫摩爾人波形蛋白（VIM）ELISA試劑盒,

名稱規(guī)格人β2糖蛋白（β2-GP）ELISA試劑盒,

細胞脂質過氧化氫（H2O2）活性比色法定量檢測試劑盒20次小鼠抗核抗體（ANA）ELISA試劑盒,

組織脂質過氧化氫（H2O2）活性比色法定量檢測試劑盒20次小鼠凝血因子Ⅱ（FⅡ）ELISA試劑盒,
絲狀真菌膜蛋白提取試劑盒CBP/CREBBP  CREB結合蛋白抗體草 ≥99.9999% (metals basis)

HP1 gamma  異染色質蛋白1-γ抗體四十八烷 Standard for GC，≥99.0% (GC)

Phospho-HP1 gamma (Ser83)  化染色質相關蛋白1-γ抗體α-氧代-2-呋喃 97%

CBX5  CBX5抗體奧美拉唑

Cbx8  染色質結合蛋白Cbx8抗體對羥聯(lián)苯 分析標準品,用于環(huán)境分析

CCK8  膽囊收縮素抗體棕櫚棕櫚酯 98%

CC16  克拉拉蛋白抗體棕櫚棕櫚酯 95%

CCP  瓜氨環(huán)肽抗體藍五號鈉鹽 80%