產(chǎn)品名稱(chēng)：總果膠含量試劑盒品牌

規(guī)格：48樣、96樣、

貨號(hào)：GOY-016564

檢測(cè)方法：可見(jiàn)分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類(lèi)：細(xì)胞壁代謝系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測(cè)定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋?zhuān)簩⒃噭┤谜麴s水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

葡萄座腔菌屬石蠟切片游離毛地黃皂苷法（DIGITONIN）高氯萘醌（PAN）直接染色試劑盒人胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合2(IGFBP2)試劑盒

糙孢籃狀菌冰凍切片游離毛地黃皂苷法（DIGITONIN）高氯萘醌（PAN）染色試劑盒人胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合1(IGFBP-1)試劑盒

綠色木霉=木木霉細(xì)胞總舒爾茨染色試劑盒人粒巨噬集落激因子(GM-CSF)試劑盒

堅(jiān)強(qiáng)芽孢桿菌石蠟切片總舒爾茨間接染色試劑盒人膠質(zhì)系來(lái)源的營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)試劑盒

扣囊復(fù)膜孢酵母石蠟切片總舒爾茨直接染色試劑盒人粒集落激因子(G-CSF)試劑盒

球形芽孢桿菌冰凍切片總舒爾茨染色試劑盒人堿性成纖維生長(zhǎng)因子6(bFGF-6)試劑盒

地中海擬無(wú)枝菌細(xì)胞游離毛地黃皂苷法（DIGITONIN）舒爾茨染色試劑盒人堿性成纖維生長(zhǎng)因子4(bFGF-4)試劑盒

熱帶假絲酵母石蠟切片游離毛地黃皂苷法（DIGITONIN）舒爾茨人性成纖維生長(zhǎng)因子1(aFGF-1)試劑盒

出芽短梗霉間接染色試劑盒人凋亡相關(guān)因子配體(FASL)試劑盒

空腸彎曲桿菌石蠟切片游離毛地黃皂苷法（DIGITONIN）舒爾茨人凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)試劑盒

佛雷德里克斯堡假單胞菌直接染色試劑盒人嗜粒趨化Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)試劑盒

Aurantimonas coralicida冰凍切片游離毛地黃皂苷法（DIGITONIN）舒爾茨染色試劑盒人內(nèi)分泌腺來(lái)源的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(EG-VEGF)試劑盒

疏水戈登氏菌細(xì)胞總游離菲律賓（FILIPIN）熒光染色試劑盒人睫狀營(yíng)養(yǎng)因子(CNTF)試劑盒

熒光假單胞菌石蠟切片總游離菲律賓（FILIPIN）熒光間接染色試劑盒人CXC趨化因子受體1(CXCR1)試劑盒

濟(jì)州單胞菌石蠟切片總游離菲律賓（FILIPIN）熒光直接染色試劑盒人XC趨化因子受體1(XCR1)試劑盒

黑根霉冰凍切片總游離菲律賓（FILIPIN）熒光染色試劑盒人二級(jí)淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)試劑盒

谷氨棒桿菌細(xì)胞總（酯法）菲律賓（FILIPIN）熒光染色試劑盒人E鈣粘著/上皮性鈣黏附(E-Cad)試劑盒

蠟狀芽孢桿菌石蠟切片總（酯法）菲律賓（FILIPIN）熒光間接染色試劑盒人腦源性營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)試劑盒

油菜菌核病菌石蠟切片總（酯法）菲律賓（FILIPIN）熒光直接染色試劑盒人調(diào)節(jié)1(NRG-1)試劑盒

施氏假單胞菌冰凍切片總（酯法）菲律賓（FILIPIN）熒光染色試劑盒人多巴D2受體(D2R)試劑盒
總果膠含量試劑盒品牌芪合檢測(cè)試劑盒鋅指IKAROS抗體

腺二葡萄糖焦化檢測(cè)試劑盒免疫球j鏈抗體

不溶性性轉(zhuǎn)化檢測(cè)試劑盒5-三肌受體1抗體

可溶性性轉(zhuǎn)化檢測(cè)試劑盒5-三肌受體2抗體

8-氧鳥(niǎo)檢測(cè)試劑盒DNA結(jié)合抑制因子3抗體

葉黃-3-乙檢測(cè)試劑盒誘導(dǎo)協(xié)同激分子配體CD275抗體

7-羥甲基葉綠a檢測(cè)試劑盒免疫球超家族成員12抗體

總黃檢測(cè)試劑盒草琥珀脫羧α抗體

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。