保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱(chēng)：牛流行熱病毒(BEFV)核酸試劑盒說(shuō)明書(shū)
規(guī)格：48T/盒
編號(hào)：HE32273-R
類(lèi)別:PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。
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產(chǎn)品僅用于科研注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
技術(shù)原理：
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。
儲(chǔ)需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn)：
1.即開(kāi)即用，用戶(hù)只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
瑞替加濱150812-12-7蛻皮激素葡萄糖半固體培養(yǎng)基≥99%

N-Alpha-T-Butyloxycarbonyl-N-Gamma-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-Ornithine150828-96-96-姜酚（姜辣素）動(dòng)力-吲哚-尿素培養(yǎng)基基礎(chǔ)（MIU）99%

N-Alpha-T-Butyloxycarbonyl-N-Gamma-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-Ornithine150828-96-9蒿本內(nèi)酯SIM培養(yǎng)基99%

對(duì)叔丁基苯磺酰氯15084-51-2脫氧野尻霉素(DNJ)乳糖肉湯（LB）98%

對(duì)叔丁基苯磺酰氯15084-51-2劍麻皂苷元賴(lài)氨酸鐵瓊脂（LIA）98%

托品酰胺1508-75-4檸檬苦素EF-18瓊脂≥99%

托品酰胺1508-75-4諾米林酚紅煌綠瓊脂≥99%

鹽酸替羅非班150915-40-5水瓊脂培養(yǎng)基98%

鹽酸替羅非班150915-40-5羅漢果皂甙V半固體營(yíng)養(yǎng)瓊脂98%

L-別異亮氨酸1509-34-8安石榴甙RVS肉湯95%

Cryolite15096-52-3獐牙菜苦苷MKTTn肉湯基礎(chǔ)天然礦物,晶粒,大約 0.06-19in

Cryolite15096-52-3朝藿定AM肉湯天然礦物,晶粒,大約 0.06-19in

氟化鋁三水合物15098-87-0朝藿定B煌綠肉湯增菌液基礎(chǔ)AR,98%

N-乙酰-D-蛋氨酸 1509-92-8朝藿定CRustigian氏尿素培養(yǎng)基基礎(chǔ)99%

N-乙酰-D-蛋氨酸 1509-92-8洛伐他汀克氏枸櫞酸鹽培養(yǎng)基99%
牛流行熱病毒(BEFV)核酸試劑盒說(shuō)明書(shū)豚鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Candida maltosa

人腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Bacillus subtilis

小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Isaria fumosorosea

猴腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Setosphaeria tuicicum

豬腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Cryphonectria parasitica

大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA Kit，48T/96T 注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔子腫瘤壞死因子α(TNF-α) ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Curvularia lunata (Wakker) Boedijn

人腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA Kit，48T/96T 注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用